产品介绍无血清细胞冻存液适用于绝大部分肿瘤细胞和常规细胞，也适用于大部分干细胞。细胞可直接冻存于-80℃，无需梯度降温，部分常规肿瘤细胞系可于-80℃长期保存（>5 年）。该冻存液不含动物源性蛋白和血清成分，无细菌、病毒和支原体等污染，确保冻存细胞的安全。其配方含有DMSO、葡萄糖等多种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，也适合无血清培养的细胞和蛋白表达细胞的冻存。
保存条件
常温运输。4℃保存，有效期24个月。
订购信息
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货号 |
产品 |
规格 |
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DC1001 |
无血清细胞冻存液 |
100 mL |
使用方法
细胞冻存步骤（如图1）：
- 使用常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞，并计数，确认所需冻存的细胞数量。
- 将即冻存细胞收集于离心管中，1000 rpm 离心 5 min，收集细胞沉淀，并弃掉上清液。
- 加入适量的冻存液至离心管中，最后的细胞保存浓度为 5×105 至 1×107/mL，轻柔混匀细胞，形成细胞混合液。
- 将细胞混合液按 1~1.5 mL 每管分装于冻存管中。
- 将冻存管直接置于 -80℃ 保存，可长期保存。
图1
细胞复苏步骤（如图2）：
- 从 -80℃ 取出冻存细胞，立即放入 37℃ 水浴锅快速解冻。
- 待细胞混合液彻底解冻融化后，立即加入1mL细胞培养基，混合。
- 将混合液移至含有约 5mL该细胞培养基的离心管中，1000 rpm，5 min离心，弃上清，获取细胞沉淀。
- 加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。
图2
注意事项
- 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
- 细胞在加入冻存液分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到 -80℃ 超低温冰箱。
- 对于干细胞（ES 细胞）等冻存时，建议在使用前对所冻存的胞进行1周以上的试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。
- 本产品含有10% DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。
- 细胞复苏时，取出的冻存细胞，应立即放在37℃水浴轻摇，迅速解冻有助于提高复苏效率。
- 对于较为脆弱或珍贵的细胞，建议在-80°C的存放过夜后，应转移至液氮罐中长期保存。
常见问题
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